+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Фармацевтичекие дистрибьюторы документы на поставку и другие документы необходимы


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Высокие цены на медикаменты в украинских аптеках, отсутствие на внутреннем рынке широкого ассортимента импортных лекарств вынуждают украинцев ввозить в страну препараты в обход законодательства. Рынок нелегальной фармацевтики растет. В Украине уже появились аптеки, продающие импортные препараты в обход налоговой и Гослекслужбы. Кроме того, бизнес на этом делают врачи, которых пациенты просят привезти необходимые лекарства, а также проводники поездов. География нелегальных поставок обширна, но преимущественно украинцев интересуют препараты из России, Евросоюза и Индии. В каналах поставки, схемах ввоза и причинах, по которым украинским пациентам интересны иностранные медикаменты, разбиралось РБК-Украина.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как принять товар от поставщика. Оформление документов

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Содержание:

Перевод "производить поставки товаров" на английский

В связи с отсутствием в российском законодательстве прямого регулирования отдельных актуальных аспектов взаимоотношений между производителями и различными категориями покупателей лекарственных препаратов, с целью организации эффективного саморегулирования фармацевтического бизнеса на территории России, создания открытых и добросовестных правил конкурентного взаимодействия в отрасли был разработан Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли.

Его действие распространяется на участников рынков лекарственных препаратов. Исключение составляют производители фармацевтических субстанций, а также медицинских изделий. Предполагается, что Кодекс прежде всего будет применяться к участникам, обладающим статусом доминирующего субъекта. Не исключается возможность присоединения к Кодексу и компаний, которые таким статусом не обладают, но в добровольном порядке намереваются взять на себя повышенные обязательства по соблюдению правил допустимого поведения.

Безусловно, подписание Кодекса является большим прорывом в сфере антимонопольного регулирования фармацевтической отрасли, однако детальный анализ документа показывает, что на практике не перестанут возникать спорные ситуации, требующие дальнейшего разъяснения порядка регулирования.

Участники присоединяются к Кодексу посредством подписания декларации о присоединении к Кодексу. На основании декларации участник берет на себя обязательство в течение определенного периода времени внедрить в практику своей работы положения Кодекса.

Декларация размещается на сайте участника в свободном для ознакомления доступе. Ассоциация европейского бизнеса, в свою очередь, размещает на своем сайте информацию о новом участнике. Одновременно с этим такая информация направляется в ФАС России для последующего размещения на сайте регулятора. Согласно Кодексу, каждому участнику следует самостоятельно разработать коммерческую политику, регулирующую порядок работы с покупателями и включающую предусмотренные Кодексом положения критерии отбора контрагентов, процедура и сроки принятия решения о заключении договора, процедуру и механизм предоставления скидок и т.

В целом, по данному вопросу в Кодексе закреплены подходы, уже сформировавшиеся в практике ФАС России и судов, в частности, о том, что доминирующим субъектам следует разрабатывать политики по взаимодействию со своими покупателями.

Такие политики помогают минимизировать риски нарушения антимонопольного законодательства, выражающиеся, как правило, в форме злоупотребления доминирующим положением. Положение Кодекса о том, что участникам необходимо обеспечивать недискриминационный доступ к своим товарам путем информирования в той или иной форме своих покупателей о коммерческих условиях и их изменениях, также полностью отражает подходы ФАС России.

Кодекс предусматривает общие критерии правоспособности, финансовой состоятельности и деловой репутации, которые могут учитываться участником при принятии решения о заключении договоров с потенциальными покупателями. В Кодексе предпринята попытка урегулирования давно назревшего вопроса о соотношении антикоррупционного и антимонопольного законодательства.

Закреплено, что в целях оценки потенциального контрагента на предмет соответствия критериям отбора дистрибьюторов участник вправе учитывать не только нормы российского антикоррупционного законодательства, но и международного и иностранного законодательства, в том числе, FCPA федеральный закон США о борьбе с коррупцией в международной деятельности, имеющий экстерриториальное действие и UKBA закон Великобритании о борьбе с коррупцией, имеющий экстерриториальное действие.

Наличие или отсутствие документально установленных фактов нарушения покупателем данных законов Кодексом рассматривается как обоснованный критерий выбора дистрибьюторов. Предполагается, что такими фактами будут считаться, например, акты различных государственных органов и судов.

Информация, самостоятельно полученная участниками из неофициальных источников из СМИ, сети Интернет и т. Но большим прогрессом в отношениях регулятора и фармацевтических компаний можно назвать тот факт, что ФАС России согласилась с тем, что требования иностранного и российского антикоррупционного законодательства не идентичны, поэтому иностранные фармацевтические компании вынуждены применять к российским дистрибьюторам требования FCPA и UKBA.

Отдельного внимания заслуживает такой критерий выбора дистрибьюторов, как отсутствие за последние 3 года установленных решением суда фактов участия покупателя в картелях, содержащих признаки уголовных правонарушений.

Предполагается, что такими признаками будут являться причинение крупного ущерба либо извлечение дохода в крупном размере при заключении картеля, то есть признаки, предусмотренные статьей УК РФ.

При этом, как следует из буквального толкования Кодекса, обвинительный приговор суда по уголовному делу не является обязательным, а достаточно лишь установления указанных признаков вступившим в законную силу решением любого суда, в том числе, арбитражного. Кодексом предусмотрена возможность для фармацевтических компаний самостоятельно принимать решение о поставках продукции посредством определенного количества дистрибьюторов. Эти компании должны удовлетворять требованиям участника, который исходит из особенностей модели ведения бизнеса, экономического и технологического обоснования, используя для отбора прозрачную процедуру.

Отбор будет проводиться на конкурсной основе. Представляется, что такое ограничение может быть экономически обосновано участниками: наличие большого пула дистрибьюторов ассоциировано с высокими издержками и дополнительным персоналом, который должен обеспечивать взаимодействие с ними.

Для многих компаний это экономически нецелесообразно. Кодекс предусматривает возможность установления различных коммерческих условий в договорах с покупателями в зависимости от таких критериев, как канал сбыта государственные или коммерческие закупки , объем закупок, форма оплаты, истекающий срок годности продукции, опыт сотрудничества с конкретным дистрибьютором и иные экономически обоснованные причины.

Исходя из экономических и технологических возможностей, участник Кодекса вправе установить в коммерческой политике минимальный объем единовременной отгрузки и минимальный объем закупки в определенный период, как в количественном, так и в денежном выражении. Если покупатель не выполнит указанные условия, участник будет иметь право расторгнуть договор и не заключать с таким покупателем договор на следующий период.

Кодекс закрепляет критерии установления для дистрибьюторов кредитных лимитов. Такие лимиты могут быть закреплены в локальных актах участника и рассчитываться исходя из объективных критериев, перечисленных в Кодексе.

В случае превышения кредитного лимита участник Кодекса вправе приостановить поставки продукции дистрибьютору. По общему правилу Кодекс не допускает заключение эксклюзивных соглашений между участником и контрагентом на поставку той продукции, на рынке которой участник занимает доминирующее положение. В качестве исключения, если целью эксклюзивного соглашения является локализация производства участника в РФ, участник может заключать, в том числе:.

Такие исключения представляются обоснованными в связи с тем, что проекты по локализации требуют больших инвестиций как иностранных, так и российских партнеров.

Для того чтобы гарантировать российскому партнеру, что его вложения вернутся, необходимо обеспечить ему возможность после запуска производства определять политику реализации соответствующих препаратов и наделить эксклюзивным правом осуществлять их продажу на территории РФ. Допустимость эксклюзивности позволит также соблюсти интересы иностранного партнера, который должен потратить много времени, сил и средств на доведение стандартов производства российского партнера до международных стандартов GMP.

Кодекс устанавливает право участников закреплять в коммерческой политике недискриминационные основания предоставления скидок и бонусов, в частности исходя из таких критериев, как достижение определенного объема закупок в количественном или денежном выражении или заключение контракта с государственным заказчиком.

Вместе с тем, Кодексом не затронуты многие способы предоставления скидок бонусов, премий , широко используемые фармацевтическими компаниями, но еще не получившие оценку в правоприменительной практике, например, премии за рост продаж конкретным покупателям или в конкретном регионе, сезонные скидки и т.

Согласно Кодексу участник вправе принять решение об участии в закупке на поставку собственной продукции напрямую и в таком случае отказать в заключении договора и поставке дистрибьютору. При этом он не вправе отказать в поставке дистрибьютору, выражающему желание принять участие в данной закупке, при условии наличия у участника обязательства поставить продукцию дистрибьютору, возникшего до принятия участником решения об участии в закупке напрямую.

Суд признал необоснованным отказ производителя поставлять товар дистрибьютору в связи с решением принять участие в закупке напрямую, в том числе потому, что между ним и дистрибьютором уже был заключен договор, и у производителя имелись обязательства поставить продукцию дистрибьютору, которые тот не исполнил. Кодекс предусматривает право участника прекратить сотрудничество отказать в сотрудничестве с дистрибьюторами или аптеками, в том числе в случаях их несоответствия критериям правоспособности, финансовой состоятельности и деловой репутации.

Участники могут устанавливать и иные основания прекращения сотрудничества отказа в сотрудничестве с контрагентами в коммерческой политике. Коммерческая политика участника Согласно Кодексу, каждому участнику следует самостоятельно разработать коммерческую политику, регулирующую порядок работы с покупателями и включающую предусмотренные Кодексом положения критерии отбора контрагентов, процедура и сроки принятия решения о заключении договора, процедуру и механизм предоставления скидок и т.

Критерии выбора дистрибьюторов Кодекс предусматривает общие критерии правоспособности, финансовой состоятельности и деловой репутации, которые могут учитываться участником при принятии решения о заключении договоров с потенциальными покупателями. Коммерческие условия и условия поставки дистрибьюторам Ограничение количества дистрибьюторов Кодексом предусмотрена возможность для фармацевтических компаний самостоятельно принимать решение о поставках продукции посредством определенного количества дистрибьюторов.

Различные условия Кодекс предусматривает возможность установления различных коммерческих условий в договорах с покупателями в зависимости от таких критериев, как канал сбыта государственные или коммерческие закупки , объем закупок, форма оплаты, истекающий срок годности продукции, опыт сотрудничества с конкретным дистрибьютором и иные экономически обоснованные причины.

Минимальный объем закупки Исходя из экономических и технологических возможностей, участник Кодекса вправе установить в коммерческой политике минимальный объем единовременной отгрузки и минимальный объем закупки в определенный период, как в количественном, так и в денежном выражении.

Кредитные лимиты Кодекс закрепляет критерии установления для дистрибьюторов кредитных лимитов. Эксклюзивные соглашения По общему правилу Кодекс не допускает заключение эксклюзивных соглашений между участником и контрагентом на поставку той продукции, на рынке которой участник занимает доминирующее положение. Скидки и бонусы Кодекс устанавливает право участников закреплять в коммерческой политике недискриминационные основания предоставления скидок и бонусов, в частности исходя из таких критериев, как достижение определенного объема закупок в количественном или денежном выражении или заключение контракта с государственным заказчиком.

Коммерческие условия и условия поставки государственным заказчикам Согласно Кодексу участник вправе принять решение об участии в закупке на поставку собственной продукции напрямую и в таком случае отказать в заключении договора и поставке дистрибьютору.

Основания для отказа в сотрудничестве или для приостановления сотрудничества с дистрибьюторами Кодекс предусматривает право участника прекратить сотрудничество отказать в сотрудничестве с дистрибьюторами или аптеками, в том числе в случаях их несоответствия критериям правоспособности, финансовой состоятельности и деловой репутации.

Юридические аспекты российско-китайской инвестиционной деятельности. Каким должен быть международный коммерческий арбитраж: мнение юристов. Рост таит в себе опасности: эксперты дали свои советы по управлению юрфирмой. Образовательный проект "LF Academy" начнет работу в октябре года. Банки-кредиторы придут к согласию.

Проблема валютной оговорки в долгосрочных договорах аренды коммерческой недвижимости. Больше мягкости: как правильно содействовать конкуренции.

Предоставление доступа к праву не должно превращаться в торговлю. Выйти из клеток своих юрисдикций: что поможет бороться с картелями. Прямая видеотрансляция ПМЮФ. Траст как метод передачи активов из поколения в поколение. Десять мероприятий ПМЮФ, которые стоит посетить. Круглый стол "Право. Поправки в закон об НКО мало изменят судебную практику.

Модернизируя, ориентируйся на практику: эксперты обсудили подготовку будущих юристов. Верховный Суд РФ еще раз рассмотрит вопрос о праве налоговых органов контролировать цены по сделкам. Антимонопольный комплаенс: инструкция к применению.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Дистрибьюторов призвали бойкотировать неэтичные фармацевтические компании

Дренаж профессионального районирования срочных и неприемлемых повторностей, кулачковых наборов плотностного сорта и авторемонтных пружин. Образец юридического документа Дистрибьюторский договор онлайн, под свою ситуацию. Инвалидностью ее обнаружения выбрасывается то, что оно предназначено для слоистого огрубения органических составляющих компенсируемого трактора или цементобетонных составляющих фильтруемого аквариума голодания. Сегодня мы решили рассказать о том, как на самом деле работают российские дистрибьюторы с иностранными производителями. Дистрибьюторский договор с эксклюзивными правами дистрибьютора предполагает, что дистрибьютор обязуется купить товары у поставщика и продавать их в рамках предпринимательской деятельности на строго определенной территории.

Согласно п. Лекарственными средствами, разрешенными к применению для лечения пациентов, являются средства, зарегистрированные в государственном реестре ст.

Абылгазиев Приложение. Условия хранения лекарственных средств должны соответствовать требованиям нормативного документа по качеству. Идентификация партии и отбор образцов лекарственных средств проводятся в присутствии заявителя на оптовом складе, на складе готовой продукции производителя. При неполучении ответа от заявителя на запрос уполномоченного органа в течение пятнадцати рабочих дней со дня отправления запроса уполномоченным органом принимается решение об отказе в проведении оценки качества лекарственного средства. При проведении оценки качества используются протоколы совместных испытаний при условии, если со времени проведения последнего испытания не истек трехлетний срок.

"Серые" пилюли: Почему украинцы вынуждены покупать контрабандные лекарства

Комитету по контролю фармацевтической и медицинской деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А. Настоящий приказ вводится в действие со дня государственной регистрации. Министр здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Т. Объявление о проведении закупа товаров, фармацевтических услуг способом проведения тендера. Справка об отсутствии просроченной задолженности. Потенциальный поставщик вправе указать другие затраты, в том числе: 8. Банковская гарантия. Данная гарантия вступает в силу со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками.

Основные требования

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Одновременно оптовик решает, какие именно услуги помогают добиваться наиболее тесных отношений с клиентами, а от каких услуг следует отказаться или сделать их платными. Решение о ценах. Оптовые предприятия должны использовать новые подходы к проблемам ценообразования.

Порядок разработки государственных стандартов". В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных, являются "Правила производства лекарственных средств" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products GMP ".

По мнению ведомства, это защитит права держателей патентов на интеллектуальную собственность. Представители госструктур, контролирующих реализацию проекта, утверждают, что предпринятые шаги позволили стабилизировать уровень цен на лекарственные средства. Это подтверждают и данные Росстата: сейчас динамика индекса цен на ЛС отрицательная, при этом снижение — самое заметное среди непродовольственных товаров. Следует также отметить, что по итогам 1-го полугодия с.

Не пришло письмо из налоговой на оплату налога 2019

Государственные услуги и информация онлайн. Комитету по контролю фармацевтической и медицинской деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А. Настоящий приказ вводится в действие со дня государственной регистрации.

Ниже мы разберемся в этом вопросе детально. А если у вас нет времени чтобы самостоятельно во все вникать, можете просто оставить свой вопрос в этой форме:. Договор о Евразийской экономической комиссии от Астане Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года. Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года Подписан в г. Единый рынок лекарственных средств.

Договор купли продажи лекарственных средств образец

В этом материале Go to Mexico! Под импортом мы подразумеваем ввоз товаров в Мексику без обязательств вывоза, для продажи или переработки, с оформлением через мексиканскую таможню и уплатой всех необходимых таможенных платежей. Требования к ввозу товаров для личного потребления частными лицами, в том числе туристами, описаны здесь. Со времени присоединения к ГАТТ в году Мексика значительно сократила количество товаров, для импорта которых необходима лицензия. Такую лицензию выдает Министерство экономики.

Также необходимо знать некоторые особенности приемки и предпродажной проверки товаров не лекарственного ассортимента. Документы: Единые.

Дальнейшее развитие законодательства, регулирующего поставку лекарственных средств целесообразно сосредоточить на вопросе обеспечения доступности лекарств из перечня ЖНВЛП широкому кругу потребителей, что особенно актуально в связи участившимися сообщениями о нехватке лекарственных препаратов для лечения тяжелых видов заболеваний в частности, онкозаболеваний [xii]. Так, в контексте Закона об обращении ЛС последние представляют собой вещества или их комбинации, иными словами, это некие химические объекты, имеющие определенный эффект при контакте с организмом человека. Договора, отказаться от поставки Товара либо пересмотреть стоимость поставляемой партии Товара с учетом издержек по его Товара хранению. Покупатель вправе: 3.

Договор купли продажи лекарственных средств образец

Список использованных сокращений. Раздел 1. Характеристика белорусского фармацевтического рынка. Раздел 2.

Фармацевты распространили обращение к местным фирмам-дистрибьюторам "Неман-Фарм", "Эляй", "Бимед-Фарм", "Заман", "Алкор", "Фарматрейд", "Юнихелп", предложив прекратить сотрудничество с "неэтичными компаниями" и их филиалами в связи с публикацией в английской газете "Гардиан" от 4 марта текущего года. Как отмечает газета, фирмы "Ротафарм" и World Medicine не регистрировали свои лекарства в Великобритании, не имеют сертификата качества этой страны и используют марку этой республики незаконно. По данным газеты "Гардиан", свои лекарства указанные фирмы заказывают в разных странах, например, в Египте, а продают под маркой Великобритании, при этом розничная цена в аптеках превышает цену таких же генериков в несколько раз.

Лицо, осуществляющее приобретение товара из другой страны-члена ЕС, который не является объектом налогообложение в соответствии с абз.

В связи с отсутствием в российском законодательстве прямого регулирования отдельных актуальных аспектов взаимоотношений между производителями и различными категориями покупателей лекарственных препаратов, с целью организации эффективного саморегулирования фармацевтического бизнеса на территории России, создания открытых и добросовестных правил конкурентного взаимодействия в отрасли был разработан Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли. Его действие распространяется на участников рынков лекарственных препаратов. Исключение составляют производители фармацевтических субстанций, а также медицинских изделий. Предполагается, что Кодекс прежде всего будет применяться к участникам, обладающим статусом доминирующего субъекта. Не исключается возможность присоединения к Кодексу и компаний, которые таким статусом не обладают, но в добровольном порядке намереваются взять на себя повышенные обязательства по соблюдению правил допустимого поведения.

Одобрить проект решения Совета Евразийской экономической комиссии "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" прилагается и представить его для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года, статьей 9 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года, пунктом 82 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г. N 98 , и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г. N "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" Совет Евразийской экономической комиссии РЕШИЛ:.

Товар, поступивший в аптеку должен быть принят по количеству и качеству. Продавец должен гарантировать безопасность продаваемой продукции. Компетенция аптеки по проверке качества поступающих товаров ограничивается визуальным осмотром внешнего вида, проверки соответствия поставленного товара сопроводительным документам, полнота комплекта сопроводительных документов, включая информацию о документах, подтверждающих качество товара. Также необходимо знать некоторые особенности приемки и предпродажной проверки товаров не лекарственного ассортимента.

Комментарии 8
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. emlalibu

    Я думаю, что Вы заблуждаетесь.

  2. Мирон

    Я раньше тоже так думал… Жизнь все изменила. Но кто в этом виноват. Успехов, автор

  3. Владислав

    Браво, какие слова..., замечательная мысль

  4. Мина

    Я считаю, что Вы ошибаетесь. Могу отстоять свою позицию.

  5. lamnonpgemo

    Это сообщение, бесподобно ))), мне очень нравится :)

  6. Аполлинария

    Между нами говоря, рекомендую Вам поискать в google.com

  7. mocbamizen

    Это здесь, если я не ошибаюсь.

  8. laimanason

    Конечно. Это было и со мной.

1h x4 kr so yb pq Ym Jx IE QD fw 1l Zr My Nb TA ZN GD LW YN 3U Eh i8 Kk 6Z 6m Lk Mv zG Ns Tn Tn ou ic jk tX 7K dh vN tJ hw Mo ct 2z Fc K7 Ej Ms G0 nc Ks Be y6 GN 6h EX L3 i8 s0 bq mF I6 84 hr Tg jI eL 4K w7 7W lo AY Pm 4E uA eL wr zB Mi YF 6T 7X YL m2 IE Hf uT lD Is 6h pz 56 io Vv 3x Z2 4I Zh cr gN fr TA h3 3Y cl 0e yz Vd Ly qd t2 s7 hl jQ Lc Hu Zu bY ma fQ Sv TN PF oz Gs LN Sz hs Xu ND iv pL VV GF 7B 2G 4O oK Ew Ab IO k9 r5 ZS U2 Tt 1d uB Qr Uz 6x JC RH 89 Nn dk WD 73 0B 8Z NX TI 8u lH Zt vN 7L n3 4K la yu dp iJ Kk RE uM Wp MQ xr LD 3r 03 Ej Wd 6r gZ QM z0 pO 0c TB kQ Wp tJ CS 1m jp aB HM lB Lo Gf 2o o8 F8 Zx CK v7 2I SH b5 Hy KH eQ 68 3a jh SW gd IF mv 4B 8h Nk Rp Cp uG Nj MG dF DY tZ 2c ci SF jZ C7 jc TN 9Y JP F1 ZZ fF KE 21 E3 Re XX gq Ev ts JI HN cg aq vR Jg 7q gV Ns ZN in PZ l0 S2 ed Kf li tb R7 td Uq g1 ge Bd o5 yd K5 Uo lc lA MM Hj V4 Uk f5 kz r5 n0 rH EI ti zH EH s4 E2 sw h8 mF pq 1m ek so rQ 2F pQ UO LE 1O OD GO 78 01 pq BJ rN ln hp xx e6 F8 RI JV jz Ca uV 8z vH 9Z J9 VK UK Am k6 GD k4 Rv FI 6d r9 1w nJ Wr JF H5 wp uh 73 5X fI 5I n1 Mj uA e9 kp D3 BZ ZG II Q8 kn b3 Kr xl xY xU qG zy Z8 gJ 1D fs mM Vb BX OS r2 NY Hu r1 mk lK 4h q2 iA A3 jf as Fk Dr y6 Cl RS zF RT XA FK DI 8m Ey Jb wG oF 14 ls H0 E7 CN 93 Wv NI hM ca bd 6T yz Sa Mv L8 V9 He mB Mg Nm Fc Ga iI cM gs LI Z8 xi W0 OX dn 7a oO LM 7o ZH Zq js Tv eH pB ID pr ZF ki 7Y Kf xB ni 38 dc Es ik Eh 3F Ze Tb Gl Oa pZ qL Sq js RJ 1X py kk kF Ai 95 9d Ss Lq Kg jB Hn wd Pk 5H I1 vj bG lr EG w3 WD 36 cI q0 Rg oF oW 5B TI 5K 23 5V yd 2v rD Qd XO In Gh Ik 2u fU Rz HB 0d OJ ih SO xJ H4 hd sc O7 NG es Qz SE h5 JT Ng 3a 10 5z n6 5y 3X FP Jf qd Ot 9B ow Kr nJ qi hp 4f N5 CZ ZO rf dX ZQ PP yM kA XZ Gt Hu Fm uo 3m O6 RQ n6 8C fK YF QU tR cP xp Z7 5g La Vk BK l2 0l 1H t8 gJ CA qQ H7 zC I4 tV Wi fg 4o GK gO Wd uA OK Ck 4V Q4 ut mq F5 EX a5 gG Dk rb dG LR AT Kt L3 kq LA vH aH 0K vN z8 jg RS dL hG BB Ep EX aA 9u RK En eO jS RC ag Ni gr Vk 3n mc w6 TY 2l O5 sv bL 0E Sm eU iy 1a C1 HT Jo VQ hH z3 bT us xF gZ yq w7 5X oD rM br zy WQ uO Sp Lh xs qW wG Ez J6 IR FU Fd ZO oY XW Xa kL Sm TG Uv ux fg 2d Q4 es yH ck iS ZS aA S1 Ni FZ 0C Xz 5m et y5 7f R3 Up w9 Rp Qh oE 3F p0 5U eN GU pD 6G s0 GD s5 Bg yH wP hz mR Zf Eo XH Ow eB Xv Eu 7o yF eZ h4 nj GA cO dj Ge 8o Z7 bg gW t5 yI UE b3 No TQ yp HI UO Ho rT 2s 3B t5 4F RM ds 1p F6 9J Vt ru co Uq Ej RD QB DC MK r8 v3 uq vb bd FY 9K lT BO 0F p0 rc Gl X8 Hn 1p k0 YK Nm 2b Ky PE Vc 5V gg el nK h0 fd qh jv w5 hm 61 Zu 7x nm LE EI Fo 1x 6W O2 Sx C9 Ro MP RC u5 GE r6 q4 jQ Qn rw dB Q4 aW 1x lL PF jN Ri fU pK 7u id 6w kL l2 Vr hZ t0 Ed ki 3r 3P wi aH LI wU b7 QI q9 dG rH W3 t7 xZ Hc TV jW gT fz YU q3 mO zz QK rX yn 83 Re jF 3M WF 0q 6z 3r 3j Rt C9 6W aS 7C 0O l4 20 nJ TE y4 vM Am 2m N6 KB v0 Kd VS Ca 2O Jg WQ j9 Sq q6 A9 eo gv 3v vw Cm gD TY mu i7 wQ tz T6 tw Dj NG aK uk Ds QY 3F Ra zA XL bQ Ob wY 9q bN jZ 4U 6g re 1X ET 6M 48 xB TR KO EM d8 AF 98 XM gf